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产品出口美国FDA被扣货怎么办？
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美国FDA扣货
出口到美国的FDA监管的产品必须符合FDA认证法律法规，FDA执行联邦食品，药品和化妆品法案(FD&C法案)和其他相关法案，FDA在产品进入时对进口产品拥有管辖权，且在产品进入国内贸易后也有管辖权。当您货物中的产品违反或似乎违反FDA法律法规时，FDA可能会扣留您的产品并发出FDA行动通知。
该产品被扣留的原因可能是：
1.掺假，意味着产品受到污染，不安全，或者不符合适用标准;
2.贴错标签，意味着标签含有虚假或误导性信息;
3.未经批准的新药;
4.在不卫生的条件下制造，加工或包装;
5.禁止或限制在其生产国或出口国销售。
FDA是如何通知我的产品被扣留的?
FDA通过发出“拘留和听证通知”通知责任方进口产品违反FDA法律法规。“扣留和听证通知”为进口商/货物所有人/收货人提供“回复”日期, FDA提供证据，也称为证词，以克服违规行为的出现。“拘留和听证通知”将声明违反或似乎违反的法律和法规部分，这些部分称为指控。
如果我的产品被FDA扣留，我该怎么办?
如果FDA扣留您的产品，您的选择包括：
1.提交证据(也称为证词)以克服违规行为。
2.提交修复产品的请求以更正违规行为。
如果我的产品被FDA扣留，可以移动吗?
在FDA作出可受理性决定之前，不特别要求在特定地点持有产品。但是，FDA的期望是入境流程在申报的入境口岸区域内进行。因此，如果FDA决定进行体检或收集样品且产品已移出入境口岸区域，FDA可要求海关和边境保护局(CBP)发出要求重新交付产品的要求。返回入境口岸。
当产品因违反FDA法律法规而被扣留时，进口商可向FDA提交申请，要求允许重新贴标签或修复产品，以使其符合要求。如果FDA批准您的修复申请，则必须在指定的时间范围内完成修复。完成后，您必须通知FDA产品可供检查。一旦FDA调查员验证了修复，如果修复成功，您的产品将被释放。如果检查发现修复不成功，您的产品可能会被拒绝入境。
出口到美国的FDA监管的产品必须符合FDA认证法律法规，FDA执行联邦食品，药品和化妆品法案(FD&C法案)和其他相关法案，FDA在产品进入时对进口产品拥有管辖权，且在产品进入国内贸易后也有管辖权。当您货物中的产品违反或似乎违反FDA法律法规时，FDA可能会扣留您的产品并发出FDA行动通知。
该产品被扣留的原因可能是：
1.掺假，意味着产品受到污染，不安全，或者不符合适用标准;
2.贴错标签，意味着标签含有虚假或误导性信息;
3.未经批准的新药;
4.在不卫生的条件下制造，加工或包装;
5.禁止或限制在其生产国或出口国销售。
FDA是如何通知我的产品被扣留的?
FDA通过发出“拘留和听证通知”通知责任方进口产品违反FDA法律法规。“扣留和听证通知”为进口商/货物所有人/收货人提供“回复”日期, FDA提供证据，也称为证词，以克服违规行为的出现。“拘留和听证通知”将声明违反或似乎违反的法律和法规部分，这些部分称为指控。
如果我的产品被FDA扣留，我该怎么办?
如果FDA扣留您的产品，您的选择包括：
1.提交证据(也称为证词)以克服违规行为。
2.提交修复产品的请求以更正违规行为。
如果我的产品被FDA扣留，可以移动吗?
在FDA作出可受理性决定之前，不特别要求在特定地点持有产品。但是，FDA的期望是入境流程在申报的入境口岸区域内进行。因此，如果FDA决定进行体检或收集样品且产品已移出入境口岸区域，FDA可要求海关和边境保护局(CBP)发出要求重新交付产品的要求。返回入境口岸。
当产品因违反FDA法律法规而被扣留时，进口商可向FDA提交申请，要求允许重新贴标签或修复产品，以使其符合要求。如果FDA批准您的修复申请，则必须在指定的时间范围内完成修复。完成后，您必须通知FDA产品可供检查。一旦FDA调查员验证了修复，如果修复成功，您的产品将被释放。如果检查发现修复不成功，您的产品可能会被拒绝入境。
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